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  • 国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2025年第32号)
    2025-03-31
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  • 国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告(2025年第29号)
    2025-03-28
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  • 国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2025年第30号)
    2025-03-20
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  • 国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告(2025年第22号)
    2025-03-14
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  • 广东省药品监督管理局关于印发《广东省药品监督管理局药品监督管理行政处罚裁量适用规则实施细则》的通知
    2025-03-10
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  • 国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革 促进医药产业高质量发展的意见
    2025-01-07
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  • 国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》药用辅料附录、药包材附录的公告(2025年第1号)
    2025-01-06
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  • 国家药监局关于发布《药品监管信息化标准体系》的公告(2023年第97号)
    2023-08-30
    ​为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》《医疗器械监督管理条例》《化妆品监督管理条例》,加强药品、医疗器械和化妆品监管信息化标准的统筹规划和体系建设,提升药品监管数字化水平和监管数据共享效能,根据《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》要求,国家药监局组织制定了《药品监管信息化标准体系》,现予发布,自发布之日起实施
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